Příručka silnoproudé elektrotechniky

| Kategorie: Kniha  | Tento dokument chci!

Kniha podává zhuštěnou formou celou látku silnoproudé elektrotechniky, a to jak z hlediska vysvětlení principů funkce a vlastností silnoproudých strojů, přístrojů a zařízení, tak i z hlediska jejich provozu, výpočtu a návrhu. V knize jsou probrána nejen zařízení klasická, ale i výhledově perspektivní, např. výkonová elektronika, supravodiče, jaderné elektrárny apod.Kniha je určena nejširšímu okruhu inženýrů a techniků, zajímajících se o obor silnoproudé elektrotechniky nebo pracujících v tomto oboru.

Vydal: Státní nakladatelství technické literatury Autor: Josef Heřman

Strana 856 z 993

Vámi hledaný text obsahuje tato stránku dokumentu který není autorem určen k veřejnému šíření.

Jak získat tento dokument?






Poznámky redaktora
předpokladu úplné disociace elektrolytů roztoku odvodili Debye Hückel teorii pro silné elektrolyty. První Arrheinovy představy částečné disociaci elek­ trolytu roztocích shodovaly kvantitativně skutečností pouze slabých elektrolytů (např. migraci iontů vliv nejen odpor viskózního prostředí, ale elektrostatické síly, které projevují jako elektroforetický relaxačníjev. Poněvadž procesu vznikání zanikání zapotřebí určité rela­ xační doby (např.elektrodě opět vytvářela aktivní hmota podle pochodu PbS04 (17-6) Kladné elektrodě jsou při nabíjení akumulátoru elektrony účinkem vnějšího elektric­ kého pole odnímány, ionty SO^~ roztoku proto pohybují směrem povrchu kladné elektrody. Pro obecnou chemickou reakci PbS04 HaO Pb02 (17-7) bB . případě, reakční volná entalpie může reakce probíhat samovolně.3. Výsledkem relaxačního a elektroforetického efektu určité zmenšení pohyblivosti iontů. Příčinou chemické reakce, probíhající při konstantním tlaku změna volné entalpie AG. Uvedené představy zpra­ covali Debye Hückel matematicky. ... Elektroforetický efekt způsoben tím, migraci do­ chází vzájemně protisměrně proudících prostředcích. Zmíněný viskóznijev způsobuje, počáteční zrychlený pohyb iontů přechází účinkem vzrůstajícího viskózního odporu pohyb rovnoměrný. Určitá uspořádanost iontů v elektrolytu není žádným statickým modelem, ionty molekuly rozpouštědla stále pohy­ bují, proto úvahy jisté struktuře elektrolytu lze vztahovat pouze určitému časovému průměru. Výsledky teoretických výpočtů shodují experimentálními vý­ sledky případě zředěných silných elektrolytů. Tuto teorii pak bylo možné aplikovat pro slabé elektrolyty, jestliže při výpočtech vycházelo experimentálně zjištěných koncentrací iontů v slabých elektrolytech. Jejich práce jsou pak základem poměrně složité moderní teorie silných elektrolytů. 17. Elektrolyt jako celek pak vytvářen souborem vzájemně prolínajících centrálních iontů iontových atmosfér. Proti vytváření iontové atmosféry působí Brownův tepelný pohyb iontů, který však nemůže daných podmínkách vliv přitažlivých sil překonat. Teorie silných elektrolytů předpokládá, kolem každého iontu v roztoku vytvoří kulovitý oblak opačně nabitých iontů iontová atmosféra. 10-9 s), dochází důsledku setrvačnosti určité deformaci původně kulo­ vitého tvaru iontové atmosféry („centrální iont předbíhá svou atmosféru“) těžiště opačných nábojů iontové atmosféry leží pohybujícím centrálním iontem. Při migraci centrálních iontů elektrodám uplatňuje odpor viskózního prostředí jako síla brzdící migraci iontů..2. kladné elektrodě dochází anodické oxidaci PbSCU spojené opětovnou tvorbou aktivní hmoty PbC>2 podle pochodu Rovnice uvedené pro jednotlivé děje kladné záporné elektrodě olověného akumu­ látoru jsou podstatě pouze schématem dějů hlavní elektrochemické reakce; nebylo přihlí­ ženo reakcím vedlejším nebyla blíže uvedena reakční kinetika jednotlivých pochodů. pří­ padě, reakční volná entalpie pochod nemůže probíhat samovolně. Pokud AG soustava rovnováze koncentrace výchozích látek konečných produktů zů­ stává časově konstantní. Zatímco migrace centrálního iontu jde jedním směrem, působí jeho iontovou atmosféru elektrostatické síly, které nutí k pohybu proti směru migrace centrálního iontu. organické kyseliny). (17-8) 891 . Nutným předpokladem pro přenos náboje elektrochemickou soustavou disodace elektrolytu kladné záporné ionty. ELEKTRODOVÝ POTENCIÁL Při vyšetřování vztahu pro rovnovážné napětí článku vycházíme termodynamických úvah. nejhustší v blízkosti centrálního iontu, kde působí nejsilněji elektrostatické přitažlivé síly.. Relaxační (asymetrický) jev nastává důs­ ledku ustavičného zanikáni iontové atmosféry tvoření nového oblaku iontů směru migrace centrálních iontů