Doufám, že se tato publikace1 stane inspirací pro všechny ty, kteří
se podílejí na zajišťování bezpečnosti výrobků určených pro spotřebitele,
ať už se jedná o orgány veřejné správy, regulační orgány
nebo obchodníky. Pouze posílením naší spolupráce a zvýšením
našeho zapojení můžeme zajistit bezpečnost výrobků uváděných
na světové trhy a ochranu zdraví a bezpečnosti evropských spotřebitelů.
2. Odkaz příslušnou legislativu a na konkrétní požadavky, které
nebyly dodrženy
Je nezbytné uvést odkaz příslušnou legislativu členského–
státu a na bezpečnostní normy použité při zkoušení výrob-
ku. Opatření přijatá orgánem musí vždy vycházet z legislativy
členského státu, která transponuje příslušné směrnice a v ní sta-
novené požadavky výrobce a distributory.
Tato identifikace může být v některých případech velmi složi-–
tá, protože některé výrobky jsou trh dodávány bez jakých-
koli identifikačních indicií. lze učinit například uvedením
názvu značky, typu a kódů šarží, dále odkazy relevantní
označení výrobcích a informacemi o jejich původu. Popis a identifikace výrobků, které jsou předmětem přestupku
Výrobek, který předmětem přestupku, musí být jednoznač-–
ně popsán a identifikován. Zákonem předepsané požadavky, které byly porušeny, by
.146
sborníky technické harmonizace 2010
distributory stanovené GPSD nebo specifickými výrobkovými směr-
nicemi.
Před přijetím opatření a předáním informace o tomto opatření pří-
slušnému subjektu zodpovědnému přestupek, může být z práv-
ních důvodů nutné tento subjekt formálně vyslechnout, potvrdit
jeho zodpovědnost a dodržet další požadavky, které stanoví ná-
rodní předpisy.
Pro výše uvedené účely třeba uvést také následující informace:
1. Výsledky zkoušek a specifikace zjištěných nedostatků
Výsledky zkoušek výrobku měly být prezentovány takovým–
způsobem, aby bylo jasné, jakým způsobem výrobek nesplňu-
je zákonem předepsané požadavky bezpečnost a bezpeč-
nostní normy.
Přestože obsah oznámení viníkovi může v závislosti odlišných
právních požadavcích jednotlivých členských států lišit, zpravidla
obsahuje následující informace:
1.
3. Místo a datum inspekce a odběru vzorků
Je třeba uvést informace o inspekci, během níž byly vzorky vý-–
robků odebrány a/nebo prozkoumány, včetně přesného data
a informací o místě, kde byla inspekce provedena včetně jmé-
na a adresy maloobchodního prodejce případě, inspek-
ce nebyla provedena prostorách výrobce nebo dovozce),
a dále informace o tom, vzorky byly odebrány účelem
provedení zkoušek
