Fyzika - fundamentální přírodní věda

| Kategorie: Skripta  | Tento dokument chci!

V této úvodní kapitole se pokusíme nastínit některé metodologické aspekty stavby fyziky a jejího začlenění do kontextu ostatní přírodovědy a vědeckého poznání vůbec. Tyto metodologické poznámky mohou být zajímavé např. pro studenty a zájemce nefyzikálních profesí, kteří si chtějí udělat ucelený obraz o fyzikálních aspektech zkoumání přírody.

Vydal: - Neznámý vydavatel Autor: Vojtěch Ullmann

Strana 554 z 673

Vámi hledaný text obsahuje tato stránku dokumentu který není autorem určen k veřejnému šíření.

Jak získat tento dokument?






Poznámky redaktora
Chemiluminiscence Chemiluminiscence děj, při kterém vyzařováno záření důsledku chemických reakcí. Spočívá tom, měřený vzorek s kapalným scintilátorem, zasunutý měřící poloze mezi fotonásobiči, chvíli ozáří zářením gama externího zdroje a analýzou tvaru takto získaného spektra (poměrem dvou částí spektra) stanoví korekční koeficient. Vojtěch Ullmann: Detekce aplikace ionizujícího záření Zhášení chemiluminiscence Z principu detekce kapalnými scintilátory plyne, prakticky každý elektron emitovaný měřeným vzorkem uvnitř scintilátoru výjimkou tenké vrstvy hladiny stěn měřící kyvety) způsobí scintilaci bude zaregistrován jedná pravou "4p-geometrii", detekční účinnost se měla blížit 100% *). měkkého záření beta proto nelze zpravidla v praxi dosáhnnout lepší detekční účinnost než 50%.2.htm (41 54) [15..2008 12:15:07] . Tyto impulsy pak neprojdou dolní diskriminační hladinou analyzátoru určitá počáteční část spektra tedy často pro detekci ztracená. 14C) změřené kapalným scintilátorem při malém zhášení při velkém zhášení. zhášecí křivku (má většinou tvar paraboly hyperboly), kterou pak můžeme použít pro korekci zhášení neznámých měřených vzorků: z poměru počtu impulsů daných dvou okénkách analyzátoru zhášecí křivce odečteme korekční koeficient, kterým musíme násobit změřený počet impulsů pro vyrovnání ztráty zhášením. V externím standardu jsou používány radionuklidy (smíšené zářiče β+γ α+γ) 137Cs, 133Ba, 241Am, 226Ra, někdy i dvojice radionuklidů, aktivitě desítky kBq. Některé přístroje mají zabudovánu tzv. Označení "barevné" souvisí tím, tyto nefluoreskující látky mají své absorbční spektrum diskrétní a absorbují fotony určitém energetickém barevném) rozmezí. Pro korekci zhášení přeba provést kalibraci standardizaci. Korekce zhášení založena analýze měřeného spektra záření β v amplitudovém analyzátoru. obr. Silné zhášecí účinky mají některé chlorované uhlovodíky jako chloroform tetrachlor CCl4, peroxidy, též voda a kyslík rozpuštěný scintilátoru. Tyto snížené impulsy mohou padnout mimo diskriminační úrovně analyzátoru nejsou zaregistrovány. externí standardizaci zhášení. Důsledkem zhášení to, dva vzorky obsahující stejnou aktivitu, ale vykazující různé zhášení, dávají rozdílný počet impulsů. interní standardizace zhášení.. Některé chemické reakce mezi materiálem vzorku scintilátorem mohou vést této chemiluminiscenci, která fotonásobiči vyvolává falešné impulsy nemající původ detekovaném záření beta.10.6. Externí standard umístěn olověném stínícím krytu, odkud je automaticky vysunován měřící kyvetě kapalným scintilátorem skončení standardizace zase zasunován zpět.2...6. Korekce zhášení Jelikož zhášení může pro různé vzorky různě snižovat detekční účinnost, pro přesné reprodukovatelné měření potřeba provádět korekci zhášení. Získáme tím tzv. Naštěstí však chemiluminiscence děj časově omezený a exponenciálně doznívá během asi minut vložení hotových vzorků zásobníku vzorkoměniče, kde ně nepůsobí světlo. chloroformu) provádíme jejich spektrometrickou analýzu přístroji podle obr. *) Spektrum záření spojité obsahuje značný podíl částic nízkou energií (zbytek odnášejí neutrina §1. tom spočívá tzv.. Analýzou tvaru spektra tedy můžeme stanovit míru zhášení. Poměr počtu impulsů ve dvou vhodných okénkách amplitudového analyzátoru vyneseme graficky vodorovnou osu, svislou osu vyneseme detekční účinnost (všechny vzorky mají stejnou aktivitu).2), jejichž scintilace vyvolávají fotonásobiči nízké signální impulsy stejné velikosti jako jsou impulsy šumové vznikající termoemisí fotokatody. Rozeznáváme dva druhy zhášení, které většinou vzorcích vyskytují současně.cz/DetekceSpektrometrie. Zhášení Vedlejším efektem přimíchání měřeného vzorku scintilátoru řada chemických reakcí, které mohou způsobit snížení světelného výtěžku (konverzní účinnosti) scintilátoru tím odpovídající snížení amplitudy impulsů z fotonásobiče. Zhášení výrazně ovlivňuje tvar spektra β - spektrum zkracuje posouvá nižším energiím. http://astronuklfyzika. každého nich postupně přidáváme rostoucí množství zhášecí látky (např. Existují však dva nepříznivé jevy, které mohou snižovat detekční účinnost, zvyšovat pozadí celkově zhoršovat přesnost reprodukovatelnost měření vzorků s kapalnými scintilátory: zhášení chemiluminiscence. Analýza tvaru spektra zde jednoduše provádí stanovením poměru počtu impulsů dvou okénkách analyzátoru vhodně nastavených spektrum β.RNDr.. Barevné zhášení pak způsobuje, část fotonů emitovaných při scintilacích absorbováno látkami obsaženými ve vzorku. Chemické zhášení způsobeno tím, molekuly atomy měřeného vzorku svým chemickým působením částečně zamezují přenosu excitační energie mezi molekulami rozpouštědla scintilační látky, takže dojde jen ke slabší scintilaci. vpravo jsou vynesena spektra záření téhož radionuklidu (např. Připravíme několik identických vzorků daného radionuklidu kapalném scintilátoru. Tento jev nazývá zhášení