Elektřina a magnetismus i. UK

| Kategorie: Skripta  | Tento dokument chci!

Na závěr děkuji recensentu skripta B. Sedlákovi za pozorné pročtení skripta a za cenné připomínky, které pomohly zlepšit text. Můj dík patří rovněž pracovnicím katedry M. Teňákové, J. Beranově a L. Kadeřábkové za velmi přesné a pečlivé zpracování rukopisu a nakreslení obrázků.

Vydal: Státní pedagogické nakladatelství Praha Autor: Jaromír Brož

Strana 168 z 229

Vámi hledaný text obsahuje tato stránku dokumentu který není autorem určen k veřejnému šíření.

Jak získat tento dokument?






Poznámky redaktora
Podle toho­ to zákona osmotický tlak vyjadřuje vztahem , P_> (3>1) v němž plynová konstanta, koncentrace roztoku jeho teplota. 3.3. obou případech vznikají totiž dvě částice nesou­ cí elektrický náboj. 3,4 citovaného článku. Při ionisaci však molekula plynu nerozpadá dva ionty opačných znamének, ale působením některého ionisačního činitele z ní odštěpí elektron, čímž vzniknou dvě elektricky nabité částice: kladný ion elektron. 3. tj.3. Pro některé z nich jsou hodnoty této energie uvedeny tab. Energie vynaložená ionisaci_molek_úly__ plynu musí být všech případech větší nebo aspoň rovná tzv. Výkladu disoi- cisca věnujeme příští článek. Velikost ionisační energie pro různé plyny různá.3) chápeme jako ráz dvou pružných koulí, nichž jednou neutrální molekula plynu hmotnosti druhou ionisující částice hmotnosti Předpokládejme, molekula plynu v klidu ionisující částice pohybuje rychlostí takže kinetickou energii tl/2) Pro pružný ráz platí zákony zachování energie a hybnosti. Roztoky elektrolytů vykazují vétáí osmotický tlak, než vyplývá van't Joffova zákona (1887), který platí pro roztoky neelektrolytická.jeho stabilní dráhy obalu molekuly jeho vzdálením nekonečna (viz čl. loni- sace plynů děj pokud jde štěpení molekul značné míry podobný elektrolytické disociaci. štěpením molekul rozpuš­ těná látky roztoku elektrolytu útvary menší, které chovají jako vol­ né molekuly. Zákcm zachování energie při nárazu ionisující částice stojíc! molekulu plynu vyjádříme rovnicí 2— 170 . V plynech vznik iontů spojen dějem, který nazýváme ionisací. Podle Arrhenia (1889) větší hodnota koncentrace zcela oprávněná lze vysvětlit disociací. Podle toho, který výše zmíněných ionisačních činitelů pou­ žijeme, mluvíme ionisaci tepelné (termoionisaci), ionisaci zářením (fo- toionisaci) ionisaci nárazem. Energie potřebná fotoionisaci molekuly plynu souvisí energií ioni­ sační vztahem h (3,2) v němž Planckova konstanta kmitočet použitého záření. Poněvadž elektrolyty jsou zároveň vodiči elektrického proudu, je nasnadě, útvary, něž molekula rozpuštěné látky štěpí, jsou ionty. Vztah (3,2) udává minimální hodnotu energie fotonu nutnou ionisaci molekuly daného plynu. energii ioni- £ační, která definována jako energie spojená vytržením elektronu &. Podle toho, jsme uvedli výše, museli bychom v elektrolytických roztocích přiřknout koncentraci větší hodnotu, aby /ztah (3,1) byl splněn. Lze tedy vznik iontů elektrolytech připsat disociaci molekul.3).jednak jako dvojmocný ion MnO^ sloučeninách manganových. Je tedy při konstantní teplotě neelektrolytického roztoku osmotický tlak přímo úměrný jeho koncentraci. Proces ionisaca nárazem (viz čl