Elektrotechnika ve zdravotnictví 2013. Monitorování AC IT soustav ve zdravotnictví. Elektroinstalace ve zdravotnictví. Požadavky a použití monitorů izolačníhostavu ve zdravotnických prostorech. Lokalizace poruchy izolace. Eaton záložní zdroje napájení (UPS) – šetřete zdroji, investujte do úsporných řešení. Eaton UPS 9395 s vysokým výkonem dosahují při lepších parametrech významnéprostorové a váhové úspory. Historie beztransformátorové technologie UPS. Proudové chrániče v instalacích pro zdravotnictví. Pravidelné bezpečnostně technické kontroly zdravotnických prostředků –legislativa a praxe.
Těmito informacemi rozumějí údaje etiketě,
popřípadě štítku zdravotnického prostředku návodu jeho používání; pokud
.
– informace poskytované výrobcem:
každý zdravotnický prostředek musí být opatřen informacemi potřebnými pro jeho
bezpečné správné použití, přihlédnutím proškolení znalostem potenciálních
uživatelů, identifikaci výrobce. Zdravotnické
prostředky musí být vybaveny vhodným zařízením, které schopné nejvyšší
možné míře zabránit náhodnému uvolnění nebezpečných množství energie,
popřípadě látky jejich zdrojů
– zdravotnických prostředcích musí být zřetelně uvedeny funkce ovládacích prvků
a indikátorů,
– jestliže zdravotnickém prostředku umístěn návod potřebný jeho provozu nebo
uvádějící provozní anebo nastavovací parametry pomocí vizuálního systému, musí
být tyto informace srozumitelné poskytovateli, podle potřeby pacientovi. Při výskytu závady tomto systému
musí být vhodným způsobem odstraněna nebo snížena následná rizika nejnižší
možnou míru,
– zdravotnické prostředky, nichž závisí bezpečnost pacienta vnitřním zdroji
energie, musí být vybaveny zařízením umožňujícím určit stav zdroje energie,
– zdravotnické prostředky, nichž závisí bezpečnost pacienta vnějším zdroji
energie, musí být vybaveny varovným systémem signalizaci výpadku tohoto zdroje,
– zdravotnické prostředky určené monitorování jednoho nebo více klinických údajů
pacienta musí být vybaveny odpovídajícími varovnými systémy, které ohlásí
poskytovateli vznik situace, která mohla vést úmrtí pacienta nebo závažnému
zhoršení jeho zdravotního stavu,
– zdravotnické prostředky musí být navrženy vyrobeny tak, aby bylo nejnižší
možnou míru sníženo riziko vzniku elektromagnetických polí, která mohla narušit
provoz jiných zdravotnických prostředků nebo zařízení jejich obvyklém prostředí.
– ochrana před nebezpečím úrazu elektrickým proudem: zdravotnické prostředky
musí být navrženy vyrobeny tak, aby předpokladu správné instalace používání
bylo pokud možno vyloučeno nebezpečí náhodného úrazu elektrickým proudem,
a stavu jedné závady,
– zdravotnické prostředky musí být navrženy vyrobeny tak, aby byla snížena na
nejnižší možnou míru rizika vyplývající koncových připojovacích částí těchto
prostředků zdrojům elektrické energie, tlakové kapaliny, vzduchu plynu,
se kterými musí uživatel zacházet,
– zdravotnické prostředky určené dodávání energie nebo látek pacientovi musí být
vybaveny zařízením, které indikuje, popřípadě zabraňuje dodávání nepřiměřeného
množství energie nebo látek, které mohlo být nebezpečné.15
sníženo nejnižší možnou míru, aniž tím bylo omezeno použití potřebných
úrovní záření pro diagnostické terapeutické účely,
– návod, popřípadě provozní instrukce použití zdravotnického prostředku emitujícího
záření musí obsahovat podrobné informace povaze emitovaného záření,
o prostředcích ochraně uživatele způsobech zamezení zneužití tohoto záření
a vyloučení rizik plynoucích instalace takového zdravotnického prostředku,
– zdravotnické prostředky obsahující elektronické programovatelné systémy musí být
navrženy tak, aby byla zajištěna funkční stálost, spolehlivost účinnost těchto
systémů souladu určeným účelem použití
