V knize A. Beiser „Perspectives of Modem Physics“, jejíž překlad pod názvem „Úvod do moderní fyziky“ je předkládán českému čtenáři, je uplatněno spíše druhé hledisko (i když výklad začíná speciální teorií relativity). Zde by bylo možno se podivit disonanci, že anglické slovo „perspectives“ je přeloženo jako „úvod“. Slovo perspektiva, alespoň v češtině, nezdá se plně vystihovat skutečný obsah díla a zatímco v angličtině knih podobného obsahu jako kniha Beiserova vyšla celá řada a názvy mnohých z nich začínají slovem „Introduction“, tj. „Úvod“, v češtině takových knih máme poskrovnu, jsou-li vůbec k dispozici. Ve prospěch tohoto volnějšího překladu (jednoho slova) svědčí nakonec i autorova předmluva, v níž jsou jasně vyloženy jak jeho přístup k celé látce a jejímu výběru, tak i pojetí výkladu po stránce metodické. Z těchto Beiserových řádků je zřejmé, že jde o úvodní učebnici, nechceme-li se dovolávat přímo vlastního obsahu knihy.
Tak skupina —OH charakteristickou frekvenci kmitů 1,1 1014Hz skupina
—NH2 frekvenci 1,0 10'4 Hz.
Příkladem kyselina thiooctová, jejíž struktura mohla být jen CH3CO— SH
nebo CH3CS—OH. Tato ne
závislost činí vibračních spekter cenný nástroj při určování molekulových struktur. Některé nich zahrnují celou molekulu, ale jiné jen
určité skupiny atomů, jež kmitají víceméně nezávisle ostatních částech molekuly. Infračervené absorpční spektrum kyseliny thiooctové obsahuje
čáry kmitočtech, rovnajících vibračním frekvencím skupin
J —O
a —-SH, avšak neobsahuje žádné čáry odpovídající skupinám
o=s
nebo —OH, takže správná první uvedená struktura.) žádném těchto případů frekvence
nezávisí určité molekule nebo umístění skupiny atomů molekule. (Podle očekávání hodnota silové konstanty frekvence tím
větší, čím větší počet uhlíkových vazeb. Charakteristická vibrační frekvence uhlíkových skupin
závisí počtu vazeb mezi atomy skupina
—c—c—
/ \
kmitá asi při 3,3 1013 Hz, skupina
při 5,0 1013 skupina
—
c=c—
při 6,7 1013 Hz.
Molekula, která skládá mnoha atomů, může mít velký počet různých
normálních vibračních typů.
c=c
348
. Výhodou popisu vnitřních pohybů
molekuly nebo pro tento případ libovolného jiného systému vázaných objektů —
prostřednictvím jejích normálních kmitů skutečnost, každý typ normálních
vibrací vyskytuje nezávisle ostatních typech, což velmi zjednodušuje rozbor. Normální
typy vibrací systému mají vlastnost, kmitající částice všechny pohybují
navzájem fázi, stejnou frekvencí; splňují-li síly silové momenty Hookův zákon,
mají kmity charakter harmonického pohybu.Molekulová spektra
pak vykonávají složitější pohyby, které jsou superpozicí normálních vibrací
