Strana 68 z 86
Poznámky redaktora
1. IČ: 41187628
Inspekční orgán INSET
osvědčení čj. OPZZ
8.12. Miroslava Krkavcová
8062 Laboratoře Mikrochem a. Zahraniční EMAS
7.11.2013, platnost 22.s.
Adresa: Sýkovecká 276/54, 198 Praha Kyje
Telefon: 266 315 595; 773 669 442
Email: genvia@volny. Vladimír Jirsa
5.01.12.2016
Předmět akreditace:
vypouštějí pracovníci oprávnění schvalovat inspekční zprávy certifikáty
Adresa: Záluží 436 Litvínov
Telefon: 476 161 111
Fax: 476 165 086
Email: vladimir.com
Kontakt: Ing.s. 55/2013 28.2013, platnost 31. Vlasta Vorderwinklerová
.
rozhodnutí čj.2016
Předmět akreditace:
Laboratorní diagnostika oblasti lékařské mikrobiologie
Adresa: Nezvala 984/2, 772 Olomouc
Telefon: 585 206 211
Fax: 585 206 262
Email: jan. Martin Krejcar, CSc.cz
Kontakt: Libor Šubrt
4022 INSET s.2014
Předmět akreditace:
Cytogenetická molekulárně genetická vyšetření.cz
Kontakt: MUDr.obratil@michem. 59/2013 28.r. 842/13/ČIAO 30. IČ: 62741772
Oddělení inspekce ČESKÁ RAFINÉRSKÁ, a.01.jirsa@crc.
osvědčení čj.s.01. EMAS
6.cz
Kontakt: Ing.2014
Předmět akreditace:
Inspekční činnost orgánu typu provádění inspekce účelem posuzování shody technických
zařízeních
Adresa: Balabenky 1908/6, 180 Praha 8
Telefon: 266 314 673
Fax: 284 817 156
Email: info@iti.Věstník /2013
68
4. 58/2013 28.2014
Předmět akreditace:
Inspekční činnost typu Inspekce stavebního objektu jeho projektu, inspekce stavební technologie
a technickobezpečnostní dohled nad vodními díly
Adresa: Lucemburská 1170/7, 130 Praha 3
Telefon: 266 311 415, 606 173 415
Fax: 284 821 923
Email: krejcar. Zdravotnické laboratoře
8006 GENvia, s.s.01.martin@inset.r.2013, platnost 18.cz
Kontakt: RNDr.o. 4/2013 02.
4041 ČESKÁ RAFINÉRSKÁ, a. IČ: 27391728
Laboratoř lékařské genetiky
osvědčení čj. IČ: 60777907
Laboratoře Mikrochem a. Inspekční orgány
4001 Technická inspekce České republiky IČ: 00638919
Technická inspekce České republiky
osvědčení čj.01.01.2013, platnost 02.2013, platnost 31. Stanovení karyotypu amniocytů plodové vody, fetální
a periferní krve, choria potracené tkáně, laboratorní vyšetření pomocí metody FISH, průkaz mutací CFTR
genu (cystická fibróza), průkaz mikrodelece AZF oblasti chromozomu, průkaz trombofilních mutací,
molekulárně genetické vyšetření aneuploidií chromosomů 13, 18, 21, metodou PCR (amnio PCR)
a průkaz polymorfismu UGT1A128 podmiňujícího vznik Gilbertova syndromu.o
