Doufám, že se tato publikace1 stane inspirací pro všechny ty, kteří
se podílejí na zajišťování bezpečnosti výrobků určených pro spotřebitele,
ať už se jedná o orgány veřejné správy, regulační orgány
nebo obchodníky. Pouze posílením naší spolupráce a zvýšením
našeho zapojení můžeme zajistit bezpečnost výrobků uváděných
na světové trhy a ochranu zdraví a bezpečnosti evropských spotřebitelů.
5. Příloha J).
Screeningové projekty jsou často první z činností dozoru nad trhem
prováděných účelem získání znalostí o konkrétní oblasti a zvyšují
tak efektivnost těchto činností. Část systému měla být zaměřena politi-
ky a postupy, které určují (prokazatelně) kompetence pracovníků
zapojených jeho provádění.
Pro zavedení systému řízení jakosti potřeba nezávislý manažer
jakosti, který podpory a kontroly vrcholového vedení odpovídá
za celý systém řízení jakosti, včetně provádění interních kontrol za
účelem ověření správného zavedení celého systému a přijetí pre-
ventivních opatření založených zpětné vazbě z vnitřních kont-
rol, posouzení vedení nebo stížností spotřebitelů a přijetí opatření
k nápravě odchylek.5 Řízení jakosti
Systémy řízení jakosti byly vytvořeny průmyslem účelem zajiště-
ní kvality vyráběných výrobků.56
sborníky technické harmonizace 2010
stranění nebezpečných výrobků, mohou orgány dozoru s jejich vy-
užitím s větší pravděpodobností narazit výrobky, které nejsou
ve shodě, a které nemohou být ponechány na trhu. Screeningové projekty mohou být
také užitečným nástrojem pro kontrolu účinnosti nové legislativy,
nových norem nebo předchozích činností dozoru nad trhem.
3. Tyto systémy byly vyvíjeny desetiletí
a byly kodifikovány mimo jiné sérií norem ISO 9000 a ISO 17000
(viz.
Předpokládá mimo jiné, že:
nejdůležitější postupy jsou pečlivě popsány a dokumentovány;••
za účelem monitorování těchto postupů jsou stanoveny ukaza-••
tele;
jsou zavedeny nápravné postupy v případě, postupy vy-••
mknou kontrole.
3. Užitečnost takových systémů řízení
jakosti pro zlepšení a osvědčení výsledků klinických laboratorních
zkoušek uznávána laboratoře klinické analytické chemie
přijaly systémy řízení jakosti.1 Systémy řízení jakosti
V podstatě lze systémy řízení jakosti charakterizovat jako ověři-
telné uspořádání činností, při čemž prokazatelná validita a kva-
lita postupů používaných pro získání výstupů těchto činností.
