Elektrotechnika ve zdravotnictví 2013. Monitorování AC IT soustav ve zdravotnictví. Elektroinstalace ve zdravotnictví. Požadavky a použití monitorů izolačníhostavu ve zdravotnických prostorech. Lokalizace poruchy izolace. Eaton záložní zdroje napájení (UPS) – šetřete zdroji, investujte do úsporných řešení. Eaton UPS 9395 s vysokým výkonem dosahují při lepších parametrech významnéprostorové a váhové úspory. Historie beztransformátorové technologie UPS. Proudové chrániče v instalacích pro zdravotnictví. Pravidelné bezpečnostně technické kontroly zdravotnických prostředků –legislativa a praxe.
Dále
. Jedná třídy IIa, IIb III., kterým stanoví technické požadavky zdra-
votnické prostředky
V definuje základní požadavky návrh výrobu ohledem bezpečnost
a ochranu zdraví pacienta klinického personálu. Tento
zákon bude nejbližší době nahrazen novým zákonem. Požadavky provádění PBTK
však zůstanou.s. Třída III
je nejrizikovější patří především implantáty.
Jedná kontrolu bezpečnosti, našem případě tedy elektrické bezpečnosti. druhé části potom uveden stručný obsah náplně PBTK
se zaměřením ZP, které jsou současně elektrickým zařízením.
V §27 zákon definuje pojem „periodické bezpečnostně technické kontroly zdravotnického
prostředku“ jako způsobu řízené minimalizace negativních dopadů pacienta obsluhu. definuje klasifikaci rozdělení ZP
do čtyř tříd podle jejich nebezpečnosti pro pacienta.
Abstract: Požadavek pravidelné bezpečnostně technické kontroly (dále jen PBTK)
zdravotnických prostředků (dále jen ZP), zavedl roce 2000 zákon 123/2000 Sb.
Zákon 123/2000 Sb. zdravotnických prostředcích
Jeden základních zákonů, který obecné úrovni definuje požadavky jak udržet
bezpečnost funkčnost zdravotnických prostředků průběhu jejich technického života.
Legislativa dotýkající požadavků kontrolu ZP
Nařízení vlády 65/2011 Sb. Robert Ševčík
PURO KLIMA, a. Příspěvek první části uvádí stručný přehled zákonů, vyhlášek norem,
které týkají PBTK. Pravidla pro zařazení ZP
do jednotlivých tříd jsou obsaženy příloze nařízení vlády. Poskytovatel tedy
musí zajistit splnění požadavků vyplývajících zákona metrologii 505/1990 Sb. nástroj, přístroj, zařízení, programové vybavení,
materiál nebo jiný předmět, použitý samostatně nebo kombinaci, spolu příslušenstvím,
včetně programového vybavení určeného jeho výrobcem specifickému použití pro
diagnostické nebo léčebné účely nezbytného jeho správnému použití, určený
výrobcem pro použití člověka.72
Pravidelné bezpečnostně technické kontroly zdravotnických prostředků
– legislativa praxe
Ing.
V §24 zákon definuje povinnost poskytovatelů zdravotní péče zdravotnických prostředků
s měřící funkcí, zajistit dostatečnou přesnost spolehlivost měření.
V zákon definuje ZP.
ZP měřící funkcí mohou být měřidla stanovená, podléhající ověření jejich metrologických
vlastností, nebo jsou pracovní měřidla nestanovená, podléhající pravidelným kalibracím. Zákon stanoví základní požadavky údržbu
zdravotnických prostředků povinnosti jejich provozovatelů, tedy zdravotnických zařízení
