Postavení autorizované osoby dle zákona 360/1992 Sb. a osob neautorizovanýchv projekci elektro Požadavky vyplývající ze Stavebního zákona (186/2006 Sb.) a navazující prováděcí vyhlášky 268/2009 Sb. (OTP) na elektrické rozvody Zákon 458/2000 - Energetický zákon (ve znění zákona 314/2009 Sb. úplné znění energetického zákona) a jeho základní požadavky na projektování elektroinstalací Vnější vlivy a vzory listů protokolu o jejich určení Základní požadavky na ochranu před úrazem elektrickým proudem Zhotovování dokumentů v elektrotechnice - Dokumentace projektu Posuzování strojních zařízení za provozu podle platných předpisů Základy bezpečnostních opatření pracovních strojů Používání výrobních podkladů a místních provozních předpisůpro ověřování strojů Periodická bezpečnostně technická kontrola zdravotnických prostředků Kontroly a používání programových prvků PLC ...
" jednotlivých místnostech pro lékařské účely musí být
splněny požadavky této normy podle účelu využití.
v platném znění.
A pokud odběratel vlastní certifikát jakosti ISO právo povinnost tyto skutečnosti
zkontrolovat. Stav akumulátoru
je nutné také kontrolovat. Dále to, podle mého
názoru, musí být tzv. místnostech pro lékařské účely se
bude vždy jednat napájecí soustavu TN-C-S. Mimo
běžných proudových chráničů reziduálním proudem můžeme setkat
s citlivějšími proudovými chrániči. Pokud chceme výslednou zprávu
nazývat revizí, musí kontrolu elektrické bezpečnosti provést revizní technik, což ostatně
zakotveno vyhlášce 20/1979 Sb. ale zdaleka nestačí.
Další často diskutovaná otázka revize elektrické bezpečnosti zdravotnického
prostředku. Dále musí znát technickou specifikaci zdravotnického
prostředku dovolené tolerance měřených veličin, aby mohl základě měření posoudit
shodu nebo neshodu specifikací. Napájecí síť podle potřeby
zálohována nouzovými zdroji elektrické energie různou dobou náběhu. platném znění." Tedy firma, která přímou
vazbu výrobce, něj písemně pověřena servisní činnosti daném území, např. nutná revize nebo stačí jen kontrola elektrické bezpečnosti? Revize
elektrické bezpečnosti nejvyšší forma kontroly ČR. podobná problematika jako pracovních strojů, kde
také není možné sebe oddělit zkoušky elektrické bezpečnosti provozní spolehlivosti
stroje.
ČR, jeho technickou podporu. Kromě
ochranného uzemnění také setkáme ochranným pospojováním PA. „autorizovaná servisní organizace. zdravotnické izolované soustavě nelze měřit běžnými
revizními přístroji.
Často jsou vedeny diskuze téma kdo jakých podmínek může provádět servis
a pravidelné kontroly zdravotnických prostředků. dnešní době jsou zdravotnické
prostředky používané operačních sálech jednotkách intenzívní péče mnohdy složité
a vysoce sofistikované přístroje. Jsou ostatně současně požadavky norem jakosti IS09000. Moderní revizní přístroje kontrolují kvalitu napájecí sítě izolované
soustavě obvykle indikují chybu napájení nebo spustí zvuková signalizace jedné
poruchy zdravotnické izolované soustavy důvodu překročení hodnoty minimálního
izolačního odporu vůči zemi. setkáme zdravotnickou izolovanou soustavu IT. Zdravotnické prostředky mají velmi často vlastní
vnitřní akumulátor pro případ přerušení dodávky elektrické energie. Například samostatných napájecích přívodů pro
zubařská křesla, může být ochrana před nebezpečným dotykovým napětím provedena
proudovými chrániči reziduálním proudem mA. tím souvisí
barevné značení síťových zásuvek." konec citace. platném znění). Požadavky jejich odbornou způsobilost stanoví
zvláštní předpis vyhlášky 50/1978 Sb. Servisní technik musí mít dispozici servisní manuály výrobce, aby věděl
co, čím jak kalibrovat.
Rovněž musí být splněn požadavek kalibrace měřicích funkcí zdravotnických
prostředků opět připomínám plnění požadavků zákona metrologii 505/1990 Sb. Revizní
technik zákonnou povinnost používat kalibrované revizní přístroje. vše jsou důvody podporující požadavek „autorizované
servisní organizace."
V neposlední řadě třeba uvědomit, pohybujeme zdravotnických
zařízeních, kde pro elektroinstalace platí norma ČSN 2140 „Elektrický rozvod
v místnostech pro lékařské účely. Všechny použité měřicí přístroje musí mít
metrologickou návaznost. Servisní technici jsou potom pravidelně školeni
výrobcem mají dispozici informace všech změnách hadware software
zdravotnických prostředků. operačních sálech, jednotkách
intenzívní péče apod. Rozhodně musí být firma, která
je evidenci Ministerstva zdravotnictví ČR. Cituji: „Výchozí pravidelné revize
smějí vykonávat jen revizní technici.zaškolení výrobcem přístupnost servisních manuálů. Proto, pokud výrobce zdravotnického prostředku
