Kniha se zabývá problematikou sledování provozního stárnutí izolačních systémů elektrických strojů a přístrojů na vysoké napětí. Podrobně jsou popsány diagnostické metody a důraz je kladen na jejich použití v praxi. Je určena inženýrům, projektantům, provozním technikům z elektráren, rozvoden a výrobních podniků. Budou ji moci používat i studující vysokých škol a středních škol příslušných specializací.
Doba tím počet chromatografických analýz jsou závislé přístrojovém
vybavení příslušné laboratoře.
V laboratoři ORGREZ provádí chromatografické analýzy plynovém
chromatografu firmy Hewlett-Packard model 5834 Úprava OPT 835 umožňuje
v jednom nástřiku stanovení všech plynů, které mohou být rozpuštěny izolač
ním oleji: vodíku, kyslíku, dusíku, oxidu uhelnatého uhličitého uhlovodíků. Tyto signály se
vedou přes zesilovač zapisovače, kde záznamem zapisují podobě tzv. Při kvalitativní analýze identita
každého „píku“ chromatogramu neznámého vzorku zjistí porovnáním chroma-
togramy známých látek tabelovanými elučními hodnotami.
Chromatografická analýza nástřiku vzorku vytisknutí výsledků trvá
40 min minutách chladnutí 140 chromatograf připraven
k další analýze. Protože všechny látky nevyvolávají stejnou molární odezvu detektorů,
zjistí analýzou standardních vzorků opravné činitele. Plochy ,,píků“ nejčastěji určují
takto:
— planimetricky („pík“ ručně objíždí planimetrem; postup zdlouhavý,
citlivost metody nedostatečná),
s) Metoda plynové chromatografie používá separaci složek zkoumaných směsí plynový chroma
tograf.
Tam zapisují jako signály odpovídající změnám koncentrace rychlosti eluce. Nosný plyn
unáší vzorek výstupu kolony dělicí pochod stále opakuje. tlakové láhve vede nosný plyn přes jehlové
redukční ventily chromatografické kolony proudu nosného plynu začátku kolony
vstřikuje vzorek přes dávkovač Yzorek nosným plynem unášen kolonou.
Jak již bylo uvedeno, metoda plynové chromatografie umožňuje kvantitativní
i kvalitativní analýzu rozkladových plynů.
Detekce vodíku, kyslíku dusíku provádí tepelně vodivostním detektoru,
ostatní plyny indikují detektoru plamenově ionizačním. Dělené látky zde
adsorbují začátku kolony nehybnou fází pak desorbují čerstvým nosným plynem. Každá látka postupuje kolonou
jinou rychlostí, která závisí jejím rozdělovacím součiniteli. Výběr signálů jednotlivých detektorů,
vhodný způsob integrace „píků“ činnost šesticestného ventilu koná chromatograf
podle předem zadaného programu. 18. Výpočet jednotlivých složek založen na
předem zjištěných kalibračních činitelích, které paměti chromatografu zadá
vají spolu retenčními dobami. Jeho principiální schéma obr.
146
. Použité náplně kolon nosné detekované plyny
jsou tab. píků, jejichž vyhod
nocením získají kvantitativní kvalitativní údaje složkách vzorku [81]. 70. Pak možné plochy ,,píků“
použít jako měřítka množství zkoumané složky. Při kvantitativní
analýze plochy ,,píků“ porovnávají obdobnými plochami získanými zná
mými koncentracemi určované látky (standardy), které byly analyzovány stejných
podmínek. Tím, využije
konverze oxidu uhličitého uhelnatého metan niklovém katalyzátoru při
350 °C, zvětšuje dva řády citlivost jejich stanovení, neboť lze indikovat
na detektoru plamenově ionizačním. Látky postupně eluují pořadí podle
zvětšujících rozdělovačích součinitelů vstupují detektoru připojeného výstupu kolony.druhý tepelně vodivostním6)
