Kniha se zabývá problematikou sledování provozního stárnutí izolačních systémů elektrických strojů a přístrojů na vysoké napětí. Podrobně jsou popsány diagnostické metody a důraz je kladen na jejich použití v praxi. Je určena inženýrům, projektantům, provozním technikům z elektráren, rozvoden a výrobních podniků. Budou ji moci používat i studující vysokých škol a středních škol příslušných specializací.
Výběr signálů jednotlivých detektorů,
vhodný způsob integrace „píků“ činnost šesticestného ventilu koná chromatograf
podle předem zadaného programu. 18. 70. Tím, využije
konverze oxidu uhličitého uhelnatého metan niklovém katalyzátoru při
350 °C, zvětšuje dva řády citlivost jejich stanovení, neboť lze indikovat
na detektoru plamenově ionizačním.
V laboratoři ORGREZ provádí chromatografické analýzy plynovém
chromatografu firmy Hewlett-Packard model 5834 Úprava OPT 835 umožňuje
v jednom nástřiku stanovení všech plynů, které mohou být rozpuštěny izolač
ním oleji: vodíku, kyslíku, dusíku, oxidu uhelnatého uhličitého uhlovodíků. Nosný plyn
unáší vzorek výstupu kolony dělicí pochod stále opakuje.
Jak již bylo uvedeno, metoda plynové chromatografie umožňuje kvantitativní
i kvalitativní analýzu rozkladových plynů.
Tam zapisují jako signály odpovídající změnám koncentrace rychlosti eluce. píků, jejichž vyhod
nocením získají kvantitativní kvalitativní údaje složkách vzorku [81].druhý tepelně vodivostním6). tlakové láhve vede nosný plyn přes jehlové
redukční ventily chromatografické kolony proudu nosného plynu začátku kolony
vstřikuje vzorek přes dávkovač Yzorek nosným plynem unášen kolonou.
Detekce vodíku, kyslíku dusíku provádí tepelně vodivostním detektoru,
ostatní plyny indikují detektoru plamenově ionizačním. Použité náplně kolon nosné detekované plyny
jsou tab. Každá látka postupuje kolonou
jinou rychlostí, která závisí jejím rozdělovacím součiniteli. Tyto signály se
vedou přes zesilovač zapisovače, kde záznamem zapisují podobě tzv. Látky postupně eluují pořadí podle
zvětšujících rozdělovačích součinitelů vstupují detektoru připojeného výstupu kolony.
Chromatografická analýza nástřiku vzorku vytisknutí výsledků trvá
40 min minutách chladnutí 140 chromatograf připraven
k další analýze. Výpočet jednotlivých složek založen na
předem zjištěných kalibračních činitelích, které paměti chromatografu zadá
vají spolu retenčními dobami. Při kvalitativní analýze identita
každého „píku“ chromatogramu neznámého vzorku zjistí porovnáním chroma-
togramy známých látek tabelovanými elučními hodnotami. Dělené látky zde
adsorbují začátku kolony nehybnou fází pak desorbují čerstvým nosným plynem. Protože všechny látky nevyvolávají stejnou molární odezvu detektorů,
zjistí analýzou standardních vzorků opravné činitele. Při kvantitativní
analýze plochy ,,píků“ porovnávají obdobnými plochami získanými zná
mými koncentracemi určované látky (standardy), které byly analyzovány stejných
podmínek. Pak možné plochy ,,píků“
použít jako měřítka množství zkoumané složky. Jeho principiální schéma obr.
Doba tím počet chromatografických analýz jsou závislé přístrojovém
vybavení příslušné laboratoře.
146
. Plochy ,,píků“ nejčastěji určují
takto:
— planimetricky („pík“ ručně objíždí planimetrem; postup zdlouhavý,
citlivost metody nedostatečná),
s) Metoda plynové chromatografie používá separaci složek zkoumaných směsí plynový chroma
tograf
