Tato diplomová práce předkládá ucelený přehled o izolačních materiálech polymerníhoa kompozitního charakteru, které se používají jako primární izolace kabelů či jako materiálpro jejich opláštění. Dále poskytuje fyzikálně chemické principy během vzniku vazebu síťovaných termoplastů zvlášť se zaměřením na nízkohustotní XLPE síťovaného pomocívinyltrimethoxysilanu.Druhá část této práce podává přehled o nejpoužívanějších technologických postupech prosíťování LDPE, které je užíváno vkabelovém průmyslu.Třetí část je zaměřena na hledání nových způsobů stanovení úrovně síťování, které jsouporovnávány skonvenčními metodami, jako je extrakční metoda dle ASTM D2675-11a ČSN EN 579
[56]
.Analýza úrovně síťování kabelové izolace Michal Čermák 2012
36
procesů daných metod, které jsou základě stejné pro polymerní materiály bez reaktivních
skupin.
Polyetylen, jak již bylo naznačeno výše, neobsahuje čistém stavu žádné reaktivní
skupiny, které byly schopné síťování. vytržení vodíku řetězce nastává
změna gradientu elektronové hustoty oblasti uvolnění změny lokálního dipólového
momentu. [55] Průmyslově využívána metoda, kdy krátkodobě již vyrobený materiál
exponuje vysokoenergetickým zářením beta elektronového charakteru krátkých časových
intervalech [64], vždy inertní atmosféře kvůli zabránění případné oxidaci. Díky
své velikosti lehce opouští strukturu látky. Proto zapotřebí pro existenci síťovacího procesu
jiné složky, která byla schopná tento proces iniciovat. Nejčastější pro zesíťování nejdůležitější reakce jsou naznačeny na
obrázku 2. Oblast, které vodík takto unikl, stává
velmi reaktivní, tím spuštěna řada chemických procesů, zvláště pak při ozařování méně
čistého materiálu.1 Síťování radiačním zářením
Ozařování polyolefinů elektromagnetickým zářením nebo svazkem elektronů pro
dosažení zesítěné struktury známé již několik desetiletí. Další možností stabilizace reakcí dvou vazeb odlišných řetězců. [64] Prvními zmínkami změnách
vlastností vzniklých ozařováním odborné literatuře začaly objevovat Doleově
pokusu PE, který publikoval roce 1948.2).2, budou následujících řádcích popsány. Pokud vytržen vodík sousedního uhlíku,
dochází rychlému vytvoření stabilní dvojné vazby mezi těmito uhlíky (viz reakce obr. [21] [55]
2. [65] Výhodou této metody tvorba reaktantů
přímo struktuře látky, bez potřeby materiál adovat, měnit teplotu materiálu průběhu
síťování.
2.2). závislosti na
množství přijaté energie lokalizaci reaktivní oblasti existují další typy reakcí
(2 obr. Zejména vazba stává velmi nestabilní dopomáhá tak snížení disociační
energie vazbách sousedního uhlíku. [55] Kvantum
elektronů dopadající řetězec molekuly oblastech vazeb mezi vodíkem uhlíkem způsobí
změnu elektronové hustoty kolem vodíku, který posléze přechází excitovaného stavu
a stává volným radikálem, který rychle rekombinuje vzniku plynného vodíku. 2
