Sborník přednášek LPE č. 60

| Kategorie: Sborník  | Tento dokument chci!

Elektrotechnika ve zdravotnictví 2013. Monitorování AC IT soustav ve zdravotnictví. Elektroinstalace ve zdravotnictví. Požadavky a použití monitorů izolačníhostavu ve zdravotnických prostorech. Lokalizace poruchy izolace. Eaton záložní zdroje napájení (UPS) – šetřete zdroji, investujte do úsporných řešení. Eaton UPS 9395 s vysokým výkonem dosahují při lepších parametrech významnéprostorové a váhové úspory. Historie beztransformátorové technologie UPS. Proudové chrániče v instalacích pro zdravotnictví. Pravidelné bezpečnostně technické kontroly zdravotnických prostředků –legislativa a praxe.

Vydal: L.P.Elektro s.r.o.

Strana 30 z 92

Vámi hledaný text obsahuje tato stránku dokumentu který není autorem určen k veřejnému šíření.

Jak získat tento dokument?






Poznámky redaktora
Toto vydání technickou revizí významně restrukturalizováno. definice zdravotnického elektrického přístroje však nespadají přístroje pro diagnostiku vitro (laboratorní přístroje), které vztahuje soubor IEC 61010. Předmět normy založen definicích zdravotnického elektrického přístroje zdravotnického elektrického systému. Normu lze rovněž použít pro přístroje, které slouží kompenzaci nebo mírnění nemoci, poranění nebo zdravotního postižení. nařízeních vlády.2 Vydána: 07-2007 Harmonizace. Nová norma proti předchozím vydáním zcela jinou skladbu. Norma platí pro základní bezpečnost rozdíl předchozího vydání, také pro nezbytnou funkčnost (tj.26 B. Výrazný vliv změnu skladby a obsahu normy také skutečnost, tato základní část zásadně inovovaného souboru 60601 obsahuje témata dříve pokrytá skupinovými normami 60601-1-1 (zdravotnické elektrické systémy) 60601-1-4 (programovatelné elektrické zdravotnické systémy), přepracována terminologie. Zvláštní pozornost věnována problematice pojaté předchozím vydání jako "chyby lidského činitele". Kromě toho jsou požadavky elektrické sekci uvedeny souladu s požadavky pro zařízení informační technologie, pro které platí IEC 60950-1, byly doplněny požadavky zavedení procesu řízení rizika popsaného kapitole A. Jsou uvedeny zásady, jak používat normu ISO 14971, hlediska nejednotnosti názvosloví normách evropských směrnicích, resp. Norma rovněž nevztahuje implantabilní části aktivních implantabilních zdravotnických prostředků, pro které platí ISO 14708-1, resp. Zdravotnické elektrické přístroje Část Všeobecné požadavky základní bezpečnost nezbytnou funkčnost některé souvisící normy) Tímto třetím vydáním zrušuje nahrazuje druhé vydání, zveřejněné roce 1988, jeho změna (1991) změna (1995). ČSN 353 vydána 08-2008 1. Porovnání souboru norem 1. Nyní posuzována jako "použitelnost" pro určena samostatná skupinová norma (60601-1-6). ČSN 601-1 ed. Tuto technickou zprávu dává IEC elektronické formě volně dispozici adrese http://www. funkčnost nezbytnou pro dosažení stavu bez nepřijatelného rizika) zdravotnických elektrických přístrojů zdravotnických elektrických systémů. Problematika elektrické bezpečnosti nyní sloučena jedné kapitoly uvedena do souladu požadavky podle normy IEC 60950-1 pro zařízení informační technologie.ch/webstore/freepubs/iec62348{ed1. Norma nestanovuje specifické požadavky pro nebezpečí vlastní určené fyziologické funkci zdravotnického elektrického přístroje nebo zdravotnického elektrického systému spadajícího předmětu této normy. Výjimkou případ zdravotnického elektrického přístroje, který vyvolává fyziologické účinky, jež nejsou obsluze zřejmé mohou způsobit poškození pacienta nebo obsluhy (pak jsou předepsány bezpečnostní značky) dále pacientské připojení, určené zavedení proudu pro vyvolání fyziologického účinku u pacienta (je řešeno požadavky zvláštních normách). 45502-1. Norma zavádí třetí vydání IEC 60601-1 roku 2005 (včetně opravy prosince 2006), převzaté CENELEC jako 60601-1:2006.3. Tato evropská norma byla vypracována základě mandátu uděleného CENELEC Evropskou komisí Evropským sdružením volného obchodu svým rozsahem platnosti podporuje splnění všech .pdf.2 Vydána: 07-2007 a 2. ČSN 601-1 ed. Významným rysem normy důraz kladený proces řízení rizika.iec.0}b. Protože praxi bude nezbytné porovnávat dokumenty přístroje v souvislosti tímto novým původními vydáními prvků souboru 60601, byl vytvořen rovněž dokument IEC/TR 62348:2006, který taková srovnávání umožňuje