Tato diplomová práce předkládá ucelený přehled o izolačních materiálech polymerníhoa kompozitního charakteru, které se používají jako primární izolace kabelů či jako materiálpro jejich opláštění. Dále poskytuje fyzikálně chemické principy během vzniku vazebu síťovaných termoplastů zvlášť se zaměřením na nízkohustotní XLPE síťovaného pomocívinyltrimethoxysilanu.Druhá část této práce podává přehled o nejpoužívanějších technologických postupech prosíťování LDPE, které je užíváno vkabelovém průmyslu.Třetí část je zaměřena na hledání nových způsobů stanovení úrovně síťování, které jsouporovnávány skonvenčními metodami, jako je extrakční metoda dle ASTM D2675-11a ČSN EN 579
Dod. Následující obrázky 5.
Z obrázků 5.Analýza úrovně síťování kabelové izolace Michal Čermák 2012
86
Obr. vz.9 Vybrané vzorky skupiny zaměřením dodané dosíťované vzorky. vz.10 5. 2
Dos. Pík stanovující přechod
na ztrátovém modulu E'' nebyl tak výrazný jako tan Důvodem může být jiný
mechanismus pohybů, kterým tento pík zapříčiněn, což podle [117] maximum změn
v pohyblivosti polymerních řetězců, což právě zesítěním tato maximální výchylka řetězců
může být omezena..11 ukazují závislost gelové složky změně
teploty přechodů zkoumaných vzorků. 5. toho důvodu dodání
takového množství energie, které způsobí rozvolnění vazeb podílejících síťování, zřejmě
způsobí masivnější uvolnění struktur celé síti, což potvrzovalo původní předpoklad
změny tlumících vlastností opřený Foremanovy závěry [117].8, 5. Pokud budeme uvažovat, zkoumaný materiál trojrozměrnou
strukturu stejně rozloženou hustotou zesítění, tak právě množství vazeb podílející na
propojení dané struktury omezuje pohyby struktury jako celku. Změna strmosti
u zkoumaných vzorků zřejmě zapříčiněna právě uvolněním síťovaných vazeb nebo dalších
dominantních vazeb vznikajících během síťování, jejichž množství přímém spojení
s hodnotou gelové složky. obou obrázků určité míře viditelná rostoucí
závislost, avšak není zcela prokazatelná obou skupin, již důvodu malého rozpětí obsahu
gelové složky mezi dodaným zcela zesítěným vzorkem rozdílnými charakteristikami
termogramů jednotlivých vzorků daných podskupinách.9 patrné, největší změně dochází právě píku tan δ,
kdy nejen posunuje vyšších teplot, ale zvyšuje jeho strmost
