Tato diplomová práce předkládá ucelený přehled o izolačních materiálech polymerníhoa kompozitního charakteru, které se používají jako primární izolace kabelů či jako materiálpro jejich opláštění. Dále poskytuje fyzikálně chemické principy během vzniku vazebu síťovaných termoplastů zvlášť se zaměřením na nízkohustotní XLPE síťovaného pomocívinyltrimethoxysilanu.Druhá část této práce podává přehled o nejpoužívanějších technologických postupech prosíťování LDPE, které je užíváno vkabelovém průmyslu.Třetí část je zaměřena na hledání nových způsobů stanovení úrovně síťování, které jsouporovnávány skonvenčními metodami, jako je extrakční metoda dle ASTM D2675-11a ČSN EN 579
Na molekulární úrovni dochází pohybu zejména skupin řetězcových segmentů velikosti
20 uhlíků.3 DMA jako prostředek určení stupně síťování
Pomocí dynamické mechanické analýzy lze charakterizovat polymerní materiály
v závislosti modulu pružnosti mechanického tlumení teplotě čase.Analýza úrovně síťování kabelové izolace Michal Čermák 2012
63
xylenu.
Proto označuje tento stav jako stav podchlazené kapaliny zamrzlými molekulárními
pohyby. [15] Proto možné
pomocí této metody velmi citlivě stanovit teplotu skelného přechodu Tg, další přechody. Obecně
se skelný přechod peroxidem síťovaného LDPE pohybuje rozmezí -118 -123 °C. Pro spojení těchto metod
by bylo zapotřebí modifikovat extrakční metodu tak, užila jemná drť oddělená velmi
jemnou ocelovou síťkou dle ASTM D2765 [89] nižší teploty docházelo
k vyluhování sol fáze bez nutnosti užití antioxidantu. Možnost oscilace
působící síly oproti termomechanické analýze dává nové možnosti této metodě, jelikož
je možné určit jak reálnou, tak imaginární část modulu pružnosti. Předpoklad takový, gel fázi
dochází díky zesíťování omezení pohyblivosti segmentů, což může způsobit rozšíření
plochy píku krystalizace, také zvýšení teploty tání. Též
je možné stanovit bod měknutí, teplotu tání, krystalinitu, síťování, nebo také závislosti na
změně mechanických vlastností stanovit přítomnost plniv přísad. [15] Pod skelném stavu amorfní fáze polymeru podobné vlastnosti
jako fáze krystalická, ale struktura amorfní fáze silně neuspořádaná podobně jako kapalina. Takto připravený vysušený výtěžek formě prášku pak možné
následně analyzovat pomocí DSC, kde bylo možné sledovat změny entalpii tání či
entalpii krystalizace závislosti stupni zesítění zkoumaného materiálu. Naopak sol fázi měly vyskytovat
spolu aditivy nezesíťovanými fragmenty polymeru kratší fragmenty zesíťovaného
polymeru, které nebyly pěvně spojeny zesíťovanou strukturou [93] [94], což mohlo vést
u analýzy pomocí DSC tvorbě užší plochy píku krystalizace.
Teplota skelného přechodu nejdůležitější veličinou charakterizující chování polymeru. Proto faktory, které
.
3.5. Pro získání výtěžku sol fáze však roztok xylenu musel vydestilovat vzniklý
výtěžek separovat, vysušit snížených teplot sníženého tlaku tak, aby nedošlo teplotní
degradaci výtěžku. [104] Jelikož určuje oblast zcela přesně vymezenou, což důsledkem toho,
že množství segmentů uvolněných během změny teploty charakter normálního rozdělení,
dochází spojité změně modulu pružnosti řády během několika stupňů. [108]
Teplota, při které dochází zamrznutí pohybu dominantních segmentů, závislá
na geometrii, ohebnosti úrovni mezimolekulárních sil daných řetězců. Pomocí FTIR by
bylo možné identifikovat dominantní skupiny daném výtěžku
