Tato diplomová práce předkládá ucelený přehled o izolačních materiálech polymerníhoa kompozitního charakteru, které se používají jako primární izolace kabelů či jako materiálpro jejich opláštění. Dále poskytuje fyzikálně chemické principy během vzniku vazebu síťovaných termoplastů zvlášť se zaměřením na nízkohustotní XLPE síťovaného pomocívinyltrimethoxysilanu.Druhá část této práce podává přehled o nejpoužívanějších technologických postupech prosíťování LDPE, které je užíváno vkabelovém průmyslu.Třetí část je zaměřena na hledání nových způsobů stanovení úrovně síťování, které jsouporovnávány skonvenčními metodami, jako je extrakční metoda dle ASTM D2675-11a ČSN EN 579
Tato metoda využívá zvláště pro analýzu sol fáze síťovaných
polymerů, kdy dodává spolu jinými metodami ucelené informace chemických procesech
zváště pak účinnosti jak peroxidových, tak silanových složek během síťování.
Nízká rozpustitelnost polyolefinů, vysoká náročnost jak vybavení, čas zkoušky, tak
i vysokou odbornost personálu omezuje užívání této metody praxi. Tímto způsobem větší molekuly dělené směsi
„propadávají“ stacionární fází oblasti, kdy dojde záchytu dané sloučeniny. Dalším důvodem
omezeného užívání je, společnosti, respektive závody, pro výrobu kabelových svazků
odkupují technologie zahraničních společností, nejčastěji Švýcarska, Německa USA,
a také výrobní předsměsi, které základě dodavatelem předepsaných postupů kontrolují.
Nanejvýš dochází optimalizaci rámci požadavků výrobní linky základních výstupních
parametrů. Proto výrobní závody příliš nesoustředí studium kvantitativní současně
kvalitativní analýzy úrovně síťování, ale spíše analýzu parametrů, které jsou kauzálně
propojeny buď přímo nepřímo úrovní síťování, což vede studiu strukturálních či
fenomenologických parametrů, které jsou úrovní síťování úzce spojeny9
.
. Jelikož jedná poměrně citlivé informace týkající „know how“ daných společností, byl
autor požádán obecnou formuli teze bez jakýchkoli detailních informací zdrojů.Analýza úrovně síťování kabelové izolace Michal Čermák 2012
55
směsi mohou mít příliš velké částice, kdy nemohou žádného póru stacionární fáze
zachytit mohou tyto částice pouze obtékat. toho
důvodu užívá malých navážek pohybujících kolem mg, které jsou rozpouštěny
1,2-dichlorbenzenem stabilizovány 2,6-di-t-butyl-p-kresolem při teplotě 150 °C, následně
filtrovány poté při teplotě 130 analyzovány pomocí gelové permeační chromatografie
s gelem, která vybavena nebo FTIR spektrometrem pro následnou analýzu
jednotlivých frakcí.
9
Teze vytvořena základě interních informací několika společností specialistů zabývajících touto
problematikou. [92] však zapotřebí, aby zkoumaný materiál byl schopný
se rozpustit, což síťovaných polyolefinů nevětším problémem pro tuto metodu. Dle Geddeho
publikací [93] [94] sol fáze XLPE obsahuje nezesíťované fragmenty nízkomolekulární
povahy, ale také větší zesíťované fragmenty polymeru jednou intramolekulární vazbou
vzniklou síťováním, což vede tvorbě bimodální distribuce molekulové hmotnosti všech
zkoumaných prvků.
Tato metoda proto dává ucelené informace makrostruktuře řetězců, zvláště pak délce,
distribuci délek jejich větvení, pomocí dalších metod jako FTIR možné identifikovat
složení jednotlivých frakcí
