Postavení autorizované osoby dle zákona 360/1992 Sb. a osob neautorizovanýchv projekci elektro Požadavky vyplývající ze Stavebního zákona (186/2006 Sb.) a navazující prováděcí vyhlášky 268/2009 Sb. (OTP) na elektrické rozvody Zákon 458/2000 - Energetický zákon (ve znění zákona 314/2009 Sb. úplné znění energetického zákona) a jeho základní požadavky na projektování elektroinstalací Vnější vlivy a vzory listů protokolu o jejich určení Základní požadavky na ochranu před úrazem elektrickým proudem Zhotovování dokumentů v elektrotechnice - Dokumentace projektu Posuzování strojních zařízení za provozu podle platných předpisů Základy bezpečnostních opatření pracovních strojů Používání výrobních podkladů a místních provozních předpisůpro ověřování strojů Periodická bezpečnostně technická kontrola zdravotnických prostředků Kontroly a používání programových prvků PLC ...
Jak tedy zajistit bezpečné prostředí zdravotnickém zařízení? Jak snížit rizika
pochybení minimum? elektrických zdravotnických prostředků jednoznačně
požadavek pravidelných kontrol elektrické bezpečnosti funkčních kontrol průběhu jejich
celého technického života." (10% průměrné procento poškozených
hospitalizovaných pacientů poznámka autora). jsou defibrilátory multifunkční monitory
vitálních funkcí pacienta. Jednotlivé postupy budu tedy vztahovat těmto dvěma skupinám
zdravotnických prostředků., kterým mění některá nařízení vlády
vydaná provedení zákona 22/1997 Sb.
3. července 2009, kterým mění nařízení vlády
č.
. Třída III nejrizikovější patří např.
V době také definován základní princip řízení rizik, sice: "Řízení rizik zdravotní
péči pojistkou nástrojem kontroly kvality. Takže pojďme řícijak dělat, abychom toho nejméně
pokazili. Zahrnuje sobě činnosti zaměřené
k minimalizaci nepříznivých účinků pacienta.
České přísloví: „Kdo nic nedělá, nic nepokazí." Většina zdravotnických zařízení ale té
době přijetí takové prevence pochybení omylů nebyla připravena. Defibrilátory nebo
multifunkční monitory vitálních funkcí pacienta, které používají jednotkách intenzívní
péče, jsou zařazeny třídy IIb, tedy druhé nejrizikovější. implantáty.
1. sérii vážných
mimořádných událostí zdravotnických zařízeních problematikou řízení rizik začíná
zabývat Ministerstvo zdravotnictví ČR. červnu 2007 vydává
Ministerstvo zdravotnictví letáček, kterém doslovně uvedeno: „Za těchto
podmínek lze předpokládat, výskyt nežádoucích událostí bude stejný, nebo spíše
vyšší něž globálně uváděných 10%. “
Bohužel dělat musíme. případě činností spojených zdravotní péčí více než žádoucí případná
rizika omezit minimální možnou míru.
Řízení rizik našem případě tedy znamená pravidelně kontrolovat. problematiku pochybení zdravotnických
zařízeních také začínají zajímat sdělovací prostředky., technických požadavcích výrobky
a změně doplnění některých zákonů, znění pozdějších předpisů, znění nařízení
vlády 212/2007 Sb. 336/2004 Sb. Řízení rizik
Motto:
Každá lidská činnost zákonitě sobě nese větší menší míru rizika pochybení anebo
selhání.
2., kterým stanoví technické požadavky zdravotnické prostředky
a kterým mění nařízení vlády 251/2003 Sb. Situace zdravotnických zařízeních ČR
Na rozdíl průmyslu, kde řízení rizik historicky spojeno systémy kvality,
se zdravotnických zařízeních české odborné literatuře zmínky problematice řízení
rizik začínají objevovat větší míře koncem devadesátých let minulého století.vybral skupinu, která mně blízká. Zákony dotýkající zdravotnických prostředků
Nařízení vlády 245 dne 13. Kromě jiného jsou zde zdravotnické prostředky rozděleny
do klasifikačních tříd Ila, Ilb III podle jejich stupně nebezpečnosti pro pacienta
a obsluhu
