|
Kategorie: NormaZákon, vyhláška |
Tento dokument chci!
... orientujeme se nyní na všechny nové a novelizované česky vydané normy a řadíme je podle jejich třídicích znaků. Ty, které se alespoň dotýkají problematiky ochrany zdraví recenzujeme resp. anotujeme*). Ostatní pouze zaznamenáváme. Nicméně, podle trvalé objednávky, dostáváme plná znění jen těch nových českých technických norem, které jsou také běžně komerčně dostupné. Nedostáváme (a tedy také nemůžeme recenzovat) normy, které byly vyhlášeny k přímému používání jejich anglického znění, protože také nejsou běžně komerčně dostupné. Zájemce odkazujeme na jejich seznamy, pravidelně zveřejňované ve Věstníku ÚNMZ. Jejich plný anglický text je k nahlédnutí (a také ke koupi) v oddělení dokumentačních služeb ČSNI, Biskupský Dvůr 5, 110 02 Praha 1. Nicméně lze pozorovat určitou novou tendenci ve vydávání českých technických norem. Pomalu stoupá počet těch, které byly vyhlášeny k přímému používání jejich anglického znění. V těchto případech ...
, které vstoupilo platnost 2004, dnem vstupu EU.
Směrnice EU, která týká systémů, určených pro prostředí nebezpečím
výbuchu 94/9/ES, byla zavedena nařízením vlády 176/1997 Sb. 352/2004 Sb.
Směrnice interoperabilitě transevropského vysokorychlostního železničního
systému 96/48/ES., kterým
se stanoví technické požadavky zdravotnické prostředky kterým mění nařízení vlády
č., kterým mění nařízení vlády vydaná provedení zákona 22/1997 Sb., kterým stanoví technické požadavky
na strojní zařízení. 26/2003 Sb., kterým stanoví technické požadavky zařízení ochranné
systémy určené pro použití prostředí nebezpečím výbuchu., kterým stanoví
technické požadavky strojní zařízení, znění pozdějších předpisů. 251/2003 Sb. způsobu převedení Směrnice 96/48/ES českého právního řádu není
v příslušných normách uvedeno zpravidla nic. 2004 nařízením vlády 25/2004 Sb., kterým stanoví technické požadavky na
diagnostické zdravotnické prostředky vitro, platném znění., provozní technické propojenosti
evropského železničního systému., kterým stanoví
technické požadavky zařízení ochranné systémy určené pro použití prostředí
s nebezpečím výbuchu, znění pozdějších předpisů., kterým stanoví technické požadavky tlaková zařízení.
Nová směrnice vztahující strojní zařízení 98/37/ES, změněná směrnicí
98/79/ES byla původně zavedena nařízením vlády 170/1997 Sb. Toto nařízení bylo zrušeno 2004
nařízením vlády 23/2003 Sb. Toto nařízení bylo zrušeno 2004 nařízením vlády
č. Ani toto nařízení
vlády již neplatí, protože bylo 2004 zrušeno nařízením vlády 336/2004 Sb. Nicméně souladu touto směrnicí
(a některými dalšími) vyhl., které platilo vstupu EU. Toto nařízení bylo
zrušeno 2004 nařízením vlády 24/2003 Sb. (Od 2004 platila ta
ustanovení tohoto nařízení vlády, jejichž platnost byla odložena datu přistoupení do
EU.)
Směrnice vztahující zdravotnické prostředky 93/42/EHS byla ČR
původně zavedena nařízením vlády 181/2001 Sb., kterým stanoví technické požadavky na
výbušniny pro civilní použití jejich uvádění trh, znění pozdějších předpisů. nejnovějších normách tohoto charakteru bývá uveden zhruba tento
text: „Pokud tato norma uvedena Úředním věstníku Evropské komise (Evropského
společenství) pod touto směrnicí bude implementována jako národní norma alespoň
7
.)
Směrnice vztahující tlaková zařízení 97/23/ES, byla původně
zavedena nařízením vlády 182/1999 Sb. (Tento předpis tedy nevychází zákona 22/1997 Sb. Toto nařízení bylo zrušeno od
1. (Novelou je
nařízení vlády 416/2003 Sb.,
o technických požadavcích výrobky změně doplnění některých zákonů, znění
pozdějších předpisů)., kterým stanoví technické požadavky tlaková
zařízení platném znění.) Toto nařízení vlády bylo 2004 zrušeno nařízením vlády 453/2004 Sb., kterým stanoví technické požadavky na
zdravotnické prostředky, znění pozdějších předpisů.Směrnice EU, která vztahuje výbušniny pro civilní použití 93/15/EHS, byla
v zavedena nařízením vlády 358/2001 Sb., kterým
se stanoví technické požadavky diagnostické zdravotnické prostředky vitro.
Konečně pokládáme potřebné upozornit určitou změnu, níž dochází
v postupu transpozice (implementace) Evropských norem, vypracovaných základě
mandátu uděleného CEN/CENELEC Evropskou komisí Evropským sdružením
volného obchodu (ESVO/EFTA), vyhovujících základním požadavkům „Směrnic
nového přístupu“.
Směrnice vztahující diagnostické prostředky vitro 98/79/ES byla
v zavedena nařízením vlády 286/2001 Sb.,
v platném znění
